自组装形成可降解新型纳米药物载体的研究

针对当前载药纳米粒子制备及其表面改性中存在的主要技术问题，本项目拟在制备结构可控的含脂肪聚酯两亲性多糖衍生物基础上，着重研究如何以该类新型两亲大分子为构筑单元、通过其分子间相互作用及协同效应组装可用作多肽、蛋白类生物活性大分子药物纳米载体的条件和可能性。拟重点解决：①结构合理两亲性多糖衍生物的设计与合成；②单分散两亲性多糖衍生物纳米胶束的自组装形成机理；③该类载药纳米微粒的结构效应与药物包埋与释放规律等关键问题。通过本研究，期望获得调控两亲多糖衍生物溶液自组装及其胶束聚集体形成规律，同时探寻出在不使用任何有机溶剂或表面活性剂情况下形成可完全生物降解新型聚合物纳米药物载体材料的途径和方法。