急性髓系白血病M2b型与AML1基因断裂.重排关系的研究

本课题通过对M2b型急性髓细胞白血病进行染色体核型、AML1基因重排以及AML1/ETO融合基因转录本的分析研究发现：1、约有10%的AML-M2b患者的染色体核型可不伴有t（8；21），但它们仍具有与t（8；21）M2b患者相同的分子水平异常，2、AML1基因重排、ETO基因重排和AML1/ETO融合基因转录本的检出率分别为81.8%，71.0%和100%。这表明M2b与t（8；21）的关系就是：发现t（8；21）染色体异常有助于M2b的诊断，但无t（8；21）染色体易位并不能排除M2b的诊断。AML1基因重排、ETO基因重排及AML1/ETO融合基因转录本可以作为AML-M2b的基因诊断标志。我们的结果在分子水平上证实了M2b是一独立的白血病亚型，进一步支持我们把M2b作为一个独立的AML形态学亚型。