GF小鼠模型研究肠道微生态影响大豆异黄酮对LXRα介导的脂代谢信号传导

流行病学发现，含有大豆异黄酮（SI）的豆制品降血脂，升高HDL-C，降低TG、TC、LDL-C。前期研究证实：SI促进高血脂大鼠肠道内ABCA1、PPARδ表达，抑制胆固醇重吸收；SI主要经结肠微生物代谢吸收入血，达到峰值浓度；推测肠道微生态(CM)参与脂代谢，因CM异常可致肥胖及2型糖尿病；GF模型小鼠系无菌小鼠，与SPF小鼠对比，肠道无菌，给予相同的膳食、紧张等刺激后，肝脏、结肠等组织内核受体（NR）表达差异。肝脏X受体（LXR）与PPARs同属于NR，其α亚型在肝脏、肠道等组织表达，存在LXR→PPARs→ABCA1信号传导调控胆固醇外流。本课题拟给予GF模型小鼠、SPF小鼠高脂饲料及不同剂量的SI，采用基因芯片、RT-PCR、免疫印迹检测结肠上皮细胞、肝细胞、血管上皮等组织内LXRα、PPARs等的表达，研究肠道微生物对大豆异黄酮影响LXRα介导脂代谢信号传导，预防心血管疾病的机制