骨髓基质细胞(MSC)易于获得和培养;腺伴随病毒(AAV)载体安全性好,可长期稳定地表达外源基因。本研究将AAV载体的优点与作为靶细胞的优点结合起来,用AAV载体转导MSC、猜龌厥涮迥冢觳庾嫉腗SC在体内的分布及外源基因的表达。探索一种安全、高效、简便的基因治疗新途径,为血液疾病的基因治疗打下基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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