基于胆囊癌血行转移和淋巴转移的生物学特性,在分离和分析胆囊癌细胞恶性优势克隆GBC-SD/M3的研究基础上,建立其血行转移和淋巴转移模型,运用肿瘤表达谱基因芯片杂交技术,观察胆囊癌恶性优势克隆在不同转移途径和不同宿主微环境因素的影响下,其基因组不稳定的变化情况,并筛选不同转移途径中发生共同显著变化的共效应分子。应用RNAi技术使共效应分子基因表达沉默,并采用钙黄绿素荧光标记,分别建立共效应分子基因沉默后的GBC-SD/M3血行转移和淋巴转移模型,结合实时显相技术,观察以共效应分子作为干预靶点是否能改变或逆转恶性优势克隆的转移潜能。本项目的研究为转移克隆的起源提供新的佐证,利于深入阐述转移的内在本质。
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数据更新时间:2023-05-31
基于ESO的DGVSCMG双框架伺服系统不匹配 扰动抑制
Loss of a Centrosomal Protein,Centlein, Promotes Cell Cycle Progression
Complete loss of RNA editing from the plastid genome and most highly expressed mitochondrial genes of Welwitschia mirabilis
结直肠癌肝转移患者预后影响
内质网应激在抗肿瘤治疗中的作用及研究进展
胆囊癌细胞亚群的转移表型差异分析
胆囊癌细胞亚群的克隆分选及异质性分析
基于微流控芯片的循环肝癌细胞检测、转移潜能和药敏分析
高转移潜能肝癌细胞抵抗自体吞噬及其分子机制