蛋白聚糖glypican-1和syndecan-1糖链的降解与肿瘤生长,侵袭和转移关系的机制及其应用研究

基本信息
批准号:30670470
项目类别:面上项目
资助金额:32.00
负责人:丁侃
学科分类:
依托单位:中国科学院上海药物研究所
批准年份:2006
结题年份:2009
起止时间:2007-01-01 - 2009-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:方积年,李捷,姚健,董孝堂,孙庆丽,邱宏,崔恒祥
关键词:
Heparanasesyndecan1NOSNDST3glypican1
结项摘要

syndecan-1和glypican-1分别是广泛存在于细胞表面的硫酸乙酰肝素蛋白聚糖-多配体蛋白聚糖(syndecan)和糖基磷脂酰肌醇蛋白聚糖(glypican)家族的典型代表。他们在肿瘤的生长、侵袭和转移中担任关键角色。已报道其糖链降解酶硫酸乙酰肝素酶(Heparanase)涉及到肿瘤的侵袭和转移,但机制不清楚。我们首次发现并确证glypican-1糖链上另外一个新颖的糖链降解位点,可被一氧化氮及其衍生物亚硝酸降解。本项目将研究肿瘤细胞中syndecan-1和glypican-1被Heparanase、NO或亚硝酸在糖链上的两个降解位点降解的机制。在理解这种降解及其随后的配体释放与肿瘤生长、侵袭和转移的关系基础上,确定靶标基因。同时建立小型糖化合物库及针对糖链降解相关酶(Heparanase, NDST-3 和NOS)的高通量药物筛选模型。这些无疑对抗肿瘤药的研究开发具有重要意义。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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