本项目首先对假单胞菌ZD-8处理后的大豆组培苗的cDNA文库进行筛选,获得可与IFS2 启动子结合的侯选WRKY基因的全长cDNA;然后,通过DNA电泳迁移率变动分析(EMSA)来确定WRKY与IFS2 启动子的结合特性;其次,通过烟草叶片瞬时表达体系,分析报告基因GUS的活性来确定WRKY对IFS2 启动子的激活特性;最后,通过RNA干扰(RNAi)和超表达(Over-expression)的方法构建WRKY基因表达沉默或过量表达的转基因大豆,分析内生假单孢菌ZD-8对IFS2基因表达以及对大豆异黄酮合成的影响,并进一步对其抗病能力进行分析。通过以上研究,深入了解内生假单胞菌ZD-8诱导大豆合成异黄酮、进而产生抗病作用的内在机制,为把应用内生菌的生物防治作用与现代基因工程技术紧密结合起来的新型抗病策略提供理论依据
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数据更新时间:2023-05-31
EBPR工艺运行效果的主要影响因素及研究现状
栀子苷对RAW264.7细胞胞饮和噬菌功能双向调节作用的初步观察
老年2型糖尿病合并胃轻瘫患者的肠道菌群分析
基于链特异性RNA-seq的禾谷镰刀菌全生活史转录组分析
基于油楠(Sindora glabra)转录组测序的SSR分子标记的开发
内生荧光假单胞菌防治棉花黄萎病的生态学机理
通过操纵调控基因提高荧光假单胞菌的生防效果
生防假单胞菌FD6硝吡咯菌素合成调控基因的克隆与功能研究
调控大豆异黄酮合成相关转录因子基因克隆与功能验证