迄今为止,国内外质粒载体系统仅局限于大肠埃希氏菌和芽孢杆菌。本课题利用分子生物学手段探讨新的肠球菌质粒载体系统。为重组革兰氏阳性球菌质粒DNA技术应用于食品工业和医疗卫生等领域提供理论根据和实验资料。通过实验研究建立新的Godson和Vapnek氏改良提取分离质粒的方法,并利用该方法以E.C01:V517为标准质粒,确定我们采集的肠球菌中质粒数目和大小。并对其遗传指导进行研究。并通过研究比较,确定肠球菌DS16(pAD1和pAD2质粒)为靶肠球菌,对其两种质粒DNA进行完全和部分酶切图谱分析,同时确定PAD,质粒DNA中ECORI酶切F、H、D片段溶血素基因片段改为标志,进行外源基因DNA的插入和转化实验。
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数据更新时间:2023-05-31
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