Foxp3b剪切体在调节性T细胞中的功能研究

基本信息
批准号:31870911
项目类别:面上项目
资助金额:60.00
负责人:周旭宇
学科分类:
依托单位:中国科学院微生物研究所
批准年份:2018
结题年份:2022
起止时间:2019-01-01 - 2022-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:张建华,赵修峰,王婷,李丽萍
关键词:
调节性T细胞CD4+Foxp3+调节性T细胞Foxp3b
结项摘要

Regulatory T cells (Tregs) are a specialized subpopulation of CD4+ T cells that play a pivotal role in the maintenance of immune homeostasis. The transcription factor Foxp3 is not only a specific marker of regulatory T cells but also indispensable for their differentiation and suppressive function. Unlike the mouse Foxp3, that only expresses a single mRNA in Tregs, two Foxp3 splicing forms, Foxp3a and Foxp3b are present in the human Tregs. The difference between the two subtypes is that Foxp3b does not contain exon 2. It is not yet clear whether Foxp3b process any function in regulatory T cells. Our preliminary results have shown that Foxp3a and Foxp3b have different DNA-binding properties. This project aims to explore the biological functions of the Foxp3b by generating Foxp3 exon 2 knockout mice. This study will provide the new insight of understanding of human regulatory T cells, which might have important implications in both autoimmune pathogenesis and the tumor therapy.

调节性T细胞(Treg)对维持自身免疫稳定至关重要,转录因子Foxp3不仅是调节性T细胞的特异性标志基因,也对Treg细胞的发育和功能都起着极为关键的作用。与小鼠不同,人Treg细胞中存在两种表达量接近的Foxp3亚型,即Foxp3a和Foxp3b剪切体,两种亚型的区别在于Foxp3b剪切体不含2号外显子。目前,Foxp3b剪切体在调节性T细胞中的功能还不清楚,我们的前期结果显示Foxp3a和Foxp3b剪切体有不同的DNA结合特性。本项目拟通过构建Foxp3的2号外显子敲除小鼠,从分子、细胞及动物多个水平,探索Foxp3b剪切体的生物学功能。该研究将深化我们对人调节性T细胞了解,研究结果可能为多种自身免疫疾病、感染性疾病及癌症等提供新的治疗策略。

项目摘要

调节性T细胞(Treg)对维持自身免疫稳定至关重要,转录因子Foxp3不仅是调节性T细胞的特异性标志基因,也对Treg细胞的发育和功能都起着极为关键的作用。与小鼠不同,人Treg细胞中存在两种表达量接近的Foxp3亚型,即Foxp3a和Foxp3b剪切体,两种亚型的区别在于Foxp3b剪切体不含2号外显子。目前,Foxp3b剪切体在调节性T细胞中的功能还不清楚。.在本研究中,我们通过构建Foxp3的2号外显子敲除(Foxp3-exon2 KO)小鼠来分析Foxp3b在Treg细胞中的生理学功能。我们发现,Foxp3-exon2 KO Treg细胞能稳定表达Foxp3b蛋白,但细胞活化水平降低。体内外抑制试验证实,Foxp3-exon2 KO Treg细胞免疫抑制功能减弱。通过对相关调控机制分析发现,由于IL-2细胞因子受体α亚基CD25表达水平降低,Foxp3-exon2 KO Treg细胞对IL-2细胞因子的亲和力减弱。在低浓度IL-2细胞因子的刺激下,Foxp3-exon2 KO Treg细胞中IL-2信号通路下游STAT5磷酸化水平明显降低。而通过对TCR信号通路分析发现,由于缺失2号外显子的Foxp3b蛋白结合DNA活性显著增强,Foxp3-exon2 KO Treg细胞中受Foxp3直接负调控的转录因子BATF的表达水平明显降低。综上所述,Foxp3b是一种具有全长Foxp3蛋白功能的选择性剪切体,并且由于其缺失2号外显子后结合DNA活性增强,Foxp3b剪切体是一种调控功能更强的Foxp3蛋白。.本研究从分子、细胞及动物个体多个水平分析了Foxp3b剪切体在Treg细胞中所发挥的生物学功能,从而进一步深化了我们对调节性T细胞内在调控机制的认识,并且可能为临床上多种自身免疫疾病、感染性疾病及癌症等提供新的治疗策略。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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