硫氧化还原蛋白-1对脑缺血性损伤后神经发生的影响

缺血性脑血管病是致死、致残的常见病，但目前仍然没有有效的方法治疗缺血后的脑损伤。近年来发现成年动物室管膜下区（SVZ）和海马齿状回（DG）部位仍然存在着活跃的神经发生（再生）现象，而缺血可以诱导SVZ和DG区的新生神经前体细胞增生并向缺血区迁移、分化。这一过程受到多种神经生长因子、转录因子等调控。硫氧化还原蛋白-1（Trx-1）具有清除氧自由基、抑制凋亡等功能，对脑缺血有保护作用。最近有研究发现Trx-1还具有促进DNA合成、激活转录因子，协同生长因子，调节细胞增生、分化等功能，提示Trx-1可能影响神经前体细胞的增殖、分化。本研究拟通过局灶性脑缺血动物模型，研究Trx-1对成年动物脑缺血后神经前体细胞增殖、迁移及分化的影响，并在体外培养神经干细胞模型中观察Trx-1对其增生、分化的影响，为缺血性脑损伤的治疗开辟思路。