研究表明,CD14的主要配体如LPS能调控人单核细胞上HIV-1辅受体CXCR4和CCR5的表达,从而改变此类细胞的病毒向性。最近,我们研究发现,针对CD14的单克隆抗体能够抑制CXCR4介导的单核细胞趋化作用以及病毒受体介导的细胞膜融合,这预示着CD14同HIV辅受体间存在紧密的联系。我们将深入分析研究CD14与两种辅受体分子间的关联以及两种辅受体分子之间的关系,重点研究其功能联系,并探索这些功能联系的分子机制,期望阐明人单核细胞标志分子CD14与两种辅受体分子间的内在联系,进一步揭示HIV病毒感染靶细胞的机理,寻找新的抗病毒策略。
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数据更新时间:2023-05-31
Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x
Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth
七羟基异黄酮通过 Id1 影响结直肠癌细胞增殖
基于多模态信息特征融合的犯罪预测算法研究
面向云工作流安全的任务调度方法
模拟CCR5△32自然突变体删除或下调辅受体来阻断HIV-1感染的研究
HIV-1的辅蛋白Vpr活化TAK1进而激活HIV-1复制的分子机理
抑制HIV-1整合酶和辅受体CCR5的抗病毒先导化合物的发现和结构优化
β-趋化因子受体5与HIV-1感染机理研究