人免疫缺陷病毒１型gp41连接细胞的生物功能分析

HIV-1gp41N-、C-功能区是我们最早提出的概念，现已成为艾滋病感染机理研究的热点。我们研究证实gp41C-功能连接潜在受体蛋白P62，N-功能区连接受体蛋白P45，我们对艾滋病毒侵染靶细胞的模型进行了修证和补充，对艾滋病毒辣感染机理的研究产生了重要影响。我们发现gp41以及gp36与人I型干扰素具有相似的生物学功能效应。进一步的研究揭示gp41和人I型干扰素共用的免疫学表位能诱导防护能力。新型艾滋病治疗药物—抗变异组合抗体药物是我们在此项目的研究中形成和提出的。我们抓住艾滋病毒变异这一关健问题。提出了表位疫苗的理论。我们正在开展的利用表位疫苗技术制备艾滋病疫茵和药物的研究为艾滋病的预防和治疗提供了新的思路。