建立泡球蚴感染的沙鼠动物模型,并从泡球蚴组织分离多房棘球绦虫原头蚴,提取原头蚴可溶性蛋白抗原,等电聚焦电泳及免疫电转印试验表明,25KDa抗原组分对泡球蚴病患者血清诊断特异性可达99%,敏感性为20%,具有较好鉴别诊断价值。从原头蚴分离mRNA,逆转录合成构建成功多房棘球绦虫原头蚴cDNA表达文库,用混合泡球蚴病患者血清筛选获得一个表达融合蛋白为36KDa的克隆,免疫印迹试验初步证实,该融合蛋白对泡球蚴病患者血清具有较好的免疫诊断特异性,为下一步研究多房棘球绦虫中国分离株与国外代表株之间的基因多态性和遗传性差异,分离免疫诊断和免疫保护蛋白抗原基因,筛选潜在的保护性DNA疫苗奠定了基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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