设计合成2种既能与At-211键合,又能与蛋白质或多肽偶联的巢状碳硼烷,并以At-211-巢状碳硼烷为中间体,通过B-At键实现At-211与蛋白质或多肽的标记偶联。研究其合成、分离纯化与分析鉴定方法,了解At-211标记物在正常小鼠体内的分布、代谢规律及药代动力学行为,评价其在体内外的稳定性。在此基础上,制备At-211标记胰岛素,以开展对肝癌细胞靶向治疗的初步实验研究。通过本项目的开展,不仅有望为At-211标记蛋白质或多肽的方法研究提供一条新的思路,还将为At-211靶向治疗药物的深入研究打下良好基础,同时对促进和推动肿瘤的核素靶向治疗也具有积极意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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