原始生殖细胞(PGCs)是生殖细胞的前体细胞,同时也是一种多能干细胞,在体内发育迁移过程中保持高度未分化状态,最终凋亡或向生殖细胞分化。Nanog是2003年发现的核转录因子,大量文献报道它作为多能干细胞未分化标志,位于细胞全能性调控网络顶端,是保持ES细胞自我更新和多潜能性的中心物质。而最新报道Nanog与ES细胞的自我更新并无直接联系,仅在维持未分化状态中起重要作用;但Nanog是生殖细胞形成的必要因子。Nanog对生殖细胞发育有无特殊作用目前尚不清楚。本课题拟采用免疫荧光双标、核酸分子原位杂交方法研究Nanog在PGCs发育过程中不同时空的表达,激光共聚焦双标法半定量检测体内性腺分化前后Nanog的表达变化;同时体外培养扩增PGCs,通过RNA干涉技术观察Nanog对原始生殖细胞增殖未分化状态、凋亡以及触发向生殖细胞分化的影响;从而探明Nanog对早期生殖系的影响及可能机制。
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数据更新时间:2023-05-31
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