本课题拟以SARS病毒蛋白酶为靶标,根据半胱氨酸蛋白酶活性中心结构特点及其催化蛋白水解机制,设计几个系列拟肽类抑制剂;以多组分缩合反应为中心,对目标分子化学库进行固相及液相组合合成。并在此基础上对苗头化合物进一步优化,以期发现抗SARS病毒活性化合物。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
病毒性脑炎患儿脑电图、神经功能、免疫功能及相关因子水平检测与意义
一种基于多层设计空间缩减策略的近似高维优化方法
基于MCPF算法的列车组合定位应用研究
现代优化理论与应用
SUMO特异性蛋白酶3通过调控巨噬细胞极化促进磷酸钙诱导的小鼠腹主动脉瘤形成
高效广谱抗冠状病毒新型拟肽类抑制剂的功能及抗病毒机制的研究
组织蛋白酶手性拟肽类抑制剂的合成及抑制分子机制揭示
组织蛋白酶手性拟肽类抑制剂的结构优化及抑制分子机制揭示
RGD肽类和拟肽类血小板聚集抑制剂的合成与活性研究