本课题拟以SARS病毒蛋白酶为靶标,根据半胱氨酸蛋白酶活性中心结构特点及其催化蛋白水解机制,设计几个系列拟肽类抑制剂;以多组分缩合反应为中心,对目标分子化学库进行固相及液相组合合成。并在此基础上对苗头化合物进一步优化,以期发现抗SARS病毒活性化合物。
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数据更新时间:2023-05-31
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