HDAC抑制剂与经典的细胞毒化疗药物不同,它具有在肿瘤与宿主正常细胞间选择性杀灭肿瘤细胞的特性,其核心作用靶点有明显的肿瘤特异性。本课题拟以抑制HDAC活性优良的湖北贝母主要生物碱单体浙贝乙素为先导化合物,进行结构改造和修饰,研究其抑制HDAC活性的构效关系,期望得到活性更为优良的抑制HDAC衍生物,为最终将其开发成为一种高效、低毒的广谱、选择性抗癌药物打下基础。在对浙贝乙素衍生物抑制HDAC的机
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数据更新时间:2023-05-31
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