HDAC抑制剂与经典的细胞毒化疗药物不同,它具有在肿瘤与宿主正常细胞间选择性杀灭肿瘤细胞的特性,其核心作用靶点有明显的肿瘤特异性。本课题拟以抑制HDAC活性优良的湖北贝母主要生物碱单体浙贝乙素为先导化合物,进行结构改造和修饰,研究其抑制HDAC活性的构效关系,期望得到活性更为优良的抑制HDAC衍生物,为最终将其开发成为一种高效、低毒的广谱、选择性抗癌药物打下基础。在对浙贝乙素衍生物抑制HDAC的机
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
基于LS-SVM香梨可溶性糖的近红外光谱快速检测
猪链球菌生物被膜形成的耐药机制
现代优化理论与应用
混凝土SHPB试验技术研究进展
强震过程滑带超间隙水压力效应研究:大光包滑坡启动机制
浙贝乙素对癌性疼痛镇痛活性及其多靶点作用机制的研究
基于体内代谢机制的灯盏乙素苷元结构修饰、构效关系及生物利用度研究
抗肿瘤转移HDAC/TDG双靶点抑制剂的设计、合成及其构效关系研究
HDAC抑制剂的设计、合成、生物活性筛选和构效关系研究:影响HDAC抑制剂选择性与毒性的结构要素初探