靶向bFGF的小分子干扰RNA与HIV-1病毒蛋白R联合治疗胶质瘤的实验研究

病毒蛋白R（Vpr）是I型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）的非结构基因，它可诱导宿主细胞停滞在细胞周期的G2期及诱导细胞凋亡。构建携带该基因的腺病毒载体，并将其导入胶质瘤细胞内，有可能诱导胶质瘤细胞凋亡。bFGF基因具有促细胞增殖、促血管增生的作用，在胶质瘤的发生和发展中起重要作用。采用RNA干扰技术，构建以bFGF为靶向的小分子干扰RNA质粒，并将其与Vpr共同导入bFGF过表达的胶质瘤细胞系。采用原位杂交、Western-blot、流式细胞仪、荧光显微镜，电镜等观察体外细胞系bFGF基因的表达是否显著下调，并同步检测细胞信号转导通道上关键因子表达改变.通过体内实验,观察联合治疗的抑瘤作用。探索联合应用RNA干扰技术以抑制细胞的增殖和外源性Vpr基因导入以诱导细胞凋亡的两种基因治疗技术的优化方案。