采用RAPD方法筛选卡氏住白细胞虫特异引物,以伊氏锥虫18S和28SrDNA基因设计保守序列,通过PCR扩增两种虫体rDNA间隔序列(包括TTS1、TTS2和5.8S基因);选用限制性内切酶对辽?个地理株进行RFLP分析,绘制树状图谱;用PCR-SSCP技术分析种间序列变异并测序,从而确定遗传标志。为血液原虫的分类、鉴定、遗传变异等研究寻找新的途径。
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数据更新时间:2023-05-31
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