MsPGN患儿系膜细胞GP130,JuB基因表达与序列分析

采用生物学与ELISA及分子杂交技术观察MC及LN与肾移植患者IL-6的活性与其mRNA表达。结果发现：rIL-1对人肾小班干部MC产生与表达IL-6具有上调作用；LN患者血清与PBMC及小管间质IL-6活性与表达明显高于对照组，且与病情活动呈直线正相关；肾移植稳性排斥患者肾组织IL-6表达明显高于稳定期；MsPGN与弥温增生性LN患者肾小球IL-6信号传递中关键成分GP130、JunBMRNA表达明显增高，且与尿蛋白及肾小球病损程度相关。以上结果，在国内外首次证实了rIL-1对人胎肾小球MC产生与表达白介素6的调节；LN患者IL-6高表达的来源及在发病机理与临床诊断中的意义，证实了IL-6高表达的来源及在发病机理与临床诊断中的意义，证实了IL-6异常表达在肾移植排斥中的分子病理作用，揭示了IL-6信号传递成份表达常在MspGNLN发病机理中的意义。