本项目在申请者长期从事植物功能基因的克隆和遗传转化的工作基础上,利用激活标记技术克隆控制番茄果实发育新的功能基因。本项目拟将GUS报告基因与NPTII抗性基因的融合基因构建到激活标记载体pSK1074上,获得更易于筛选的激活标记载体,将该载体转化番茄,得到包含有10000株独立转化植株的激活标记突变体库。从突变体库中筛选出番茄果实早熟、晚熟、不成熟或成熟异常的突变体5-8个;利用YADE技术,克隆出突变体新基因3-4个。研究可望获得控制番茄果实发育新的功能基因,为阐明果实发育的基因调控机理提供新的线索,也为利用基因工程手段改善果实品质及耐贮性提供新的基因资源。
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
基于SSR 的西南地区野生菰资源 遗传多样性及遗传结构分析
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
基于油楠(Sindora glabra)转录组测序的SSR分子标记的开发
毛竹微型颠倒重复序列的鉴定及分子标记开发
番茄叶色黄化、果实耐贮运突变体突变基因的克隆及功能验证
棉花黄萎菌T-DNA插入突变体库的构建及致病相关基因的克隆
双孢蘑菇镉耐受基因突变体库的构建和基因克隆
烟曲霉T-DNA插入突变体库的构建及致病相关突变体的研究