重症肌无力(MG)是由抗乙酰胆碱受体(AChR)自身抗体介导的自身免疫病。已发现MG患者血清中65%的抗AChR抗体是针对alpha亚单位上主要免疫原区(MIR, 第67~76位氨基酸)表位的。我们拟以人工合成的AChR alpha亚单位MIR 67-76位10个氨基酸多肽为配基,与球形纤维素或琼脂凝胶载体连接,制备特异性免疫吸附剂。通过体外对MG患者血清的静态吸附试验,筛选出配基与载体的优化组合。通过对家兔体外循环全血灌流试验,测定吸附剂的血液相容性。以家兔建立动物MG模型,以吸附剂全血灌流,通过对家兔体重、血清抗AChR抗体含量、肌肉低频重复电刺激和单纤维肌电图检查,鉴定治疗作用。以人AChR alpha亚单位MIR 67-76位10个氨基酸多肽作为配基制备的特异性免疫吸附剂在国内外尚属首次,国内还没有特异性免疫吸附剂在MG中应用的研究报道。这将为MG的治疗开辟一条新途径。
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数据更新时间:2023-05-31
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