TRAIL 能特异性地诱导大部分肿瘤细胞凋亡,但部分肿瘤细胞对它耐受。我们以前的研究结果表明:抗凋亡蛋白c-FLIP(L)的持续表达是前列腺癌细胞耐受TRAIL的必要和充分条件;并首次阐明c-Fos迅速转入细胞核内是肿瘤细胞对TRAIL敏感的必要条件,c-Fos及其转录复合物AP-1可通过结合在c-FLIP(L)启动子的特定部位而拟制c-FLIP(L)的表达,从而使肿瘤细胞对TRAIL敏感;首次发现c-Fos/AP-1的诱导剂TPA和稳定剂MG-132通过激活c-Fos/AP-1逆转前列腺癌细胞的TRAIL耐受。这些结果肯定了c-Fos/AP-1- - c-FLIP(L)这一新通路在调控肿瘤细胞凋亡中的作用。而这一通路中最关键的一个分子事件是:c-Fos迅速进入细胞核并发挥作用。本课题的目标就是研究肿瘤细胞中c-Fos在TRAIL刺激下进入细胞核的机制,期望更深入地了解肿瘤细胞的凋亡机制。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x
Influencing factors of carbon emissions in transportation industry based on CD function and LMDI decomposition model: China as an example
Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth
七羟基异黄酮通过 Id1 影响结直肠癌细胞增殖
Sparse Coding Algorithm with Negentropy and Weighted ℓ1-Norm for Signal Reconstruction
白杨素促进TRAIL介导肝癌细胞凋亡的机制研究
靶向hTERT干扰协同TRAIL介导口腔鳞癌细胞凋亡的研究
XIAP拮抗剂协同TRAIL介导非小细胞肺癌细胞凋亡的机制研究
let-7介导HCV促进TRAIL诱导HCC细胞凋亡的机制研究