A型流感病毒的核质穿梭及其对病毒复制的影响

基本信息
批准号:31630079
项目类别:重点项目
资助金额:275.00
负责人:刘文军
学科分类:
依托单位:中国科学院微生物研究所
批准年份:2016
结题年份:2021
起止时间:2017-01-01 - 2021-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:郑伟楠,张爽,刘薇,崔亮,崔辰,贾潇潇,余萌,牛延革
关键词:
核质穿梭分子机制家畜/家禽致病机理病毒复制
结项摘要

Influenza A viruses transcribe and replicate their genomes in the nuclei of infected host cells. Nuclear-cytoplasmic shuttling of viral proteins occurs throughout the entire virus life cycle. Although some nuclear-cytoplasmic shuttling-associated NLSs/NESs, phosphorylation sites, and SUMOylation sites have been found successively in influenza A virus, their functions are still not clear. In our previous studies, we have identified several of NLSs/NESs and phosphorylation sites of NP/NEP/M1 protein of influenza A virus and explored some of their functions. In this proposal, we will identify a series of potential nuclear-cytoplasmic shuttling-associated NLSs/NESs, phosphorylation sites, SUMOylation sites, and host proteins, and then investigate the mechanisms of nuclear-cytoplasmic shuttling and the regulation of virus replication through the phosphorylation or SUMOylation to further understand the regulation of nuclear-cytoplasmic shuttling in host adaptation of influenza A virus. It will provide insights for understanding the interspecies transmission of influenza virus and finding potential targets for antiviral drugs.

A型流感病毒是一种在细胞核内进行基因组转录和复制的RNA病毒,其病毒蛋白的核质穿梭在病毒复制过程中起着至关重要的作用。目前已有一些A型流感病毒核质穿梭相关的NLS/NES信号肽、宿主蛋白、磷酸化和类泛素化位点被陆续发现,但大部分功能尚不明确。我们的前期研究筛选了部分流感蛋白的NLS/NES和磷酸化位点,并对其在核质穿梭和病毒复制中的作用进行了初步研究。本项目拟在此基础上利用分子与细胞生物学、生物信息学等手段,进一步筛选与确定一系列影响A型流感病毒核质穿梭的NLS/NES、宿主因子、磷酸化位点和类泛素化位点;全面系统地分析病毒的核质穿梭过程及其对病毒复制的影响;阐明A型流感病毒蛋白的磷酸化/类泛素化对核质穿梭及病毒复制的调控机制;明确病毒蛋白的核质穿梭与宿主适应性的关系。该研究有助于加深对流感病毒核质穿梭过程的认识,并为以核质穿梭为靶点的抗病毒药物的设计以及病毒的跨种间传播研究提供理论依据。

项目摘要

A型流感病毒作为一种在细胞核内进行基因组复制的RNA病毒,其病毒蛋白的核质穿梭在病毒复制周期中起着至关重要的作用。目前已有一些A型流感病毒核质穿梭相关的宿主蛋白、磷酸化和类泛素化位点被陆续发现,但大部分功能尚不明确。本项目鉴定了一系列影响A型流感病毒核质穿梭的宿主因子、磷酸化位点、泛素化位点及类泛素化位点,并进一步确定了这些因素对流感病毒蛋白核质穿梭及流感病毒复制的影响及作用机制。发现A型流感病毒NP Y78位点磷酸化、NP Y385磷酸化、NP T188位点磷酸化、M1蛋白K102/K104位点泛素化、M1蛋白K187位点类泛素化能够影响流感病毒蛋白核质穿梭并进一步调控流感病毒复制;阐明了宿主蛋白CypA通过调控AIP4介导的M1泛素化进而调控M1的核质分布,从而影响流感病毒复制的作用机制;发现缺失磷酸酶CDC25B增强了NP的磷酸化,从而降低了病毒聚合酶活性,NP自聚化及NP出核,并最终抑制了流感病毒复制;发现NP NLS1的第4位和NES3的第253位氨基酸分别是调控NP入核、出核的关键位点,从而影响病毒在不同细胞的复制能力及其对小鼠的致病力,明确了流感病毒核质穿梭与宿主适应性之间的关系;首次提出流感病毒核质穿梭能够影响病毒的温度敏感性;在以上核质穿梭研究基础上,阐明了非甾类抗炎症老药萘普生靶向NP核质穿梭抗A型和B型流感病毒复制的新机制,为以核质穿梭为靶点的抗流感药物研究提供了重要参考。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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