采用逆转录病毒中介的SiRNA特异失活眼内水通道AQP1和AQP4的基因表达,观察对实验性青光眼大鼠降眼压效应。先将鼠水通道AQP1和AQP4的不同基因片断克隆于pRetro-Super siRNA逆转录病毒表达载体,经转化到RetroPackPT67 包装细胞后,制备出逆转录病毒。然后进行体外培养的大鼠睫状上皮细胞转染实验和经前房注射对正常和实验组转染实验。用RT-PCR和Northern Bl
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数据更新时间:2023-05-31
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