本研究应用逆病毒载体LNCX插入hIL-2基因cDNA构建成重组逆病毒载体LNCIL-2经兼向包装细胞PA317包装后(转染)选出高滴度病毒颗粒克隆A8,A8转染小鼠淋巴瘤细胞P388-1经亚克隆后,筛选出能分泌-28U/ml(上清)的克隆A9细胞系,经RT-PCR和斑点杂交也证实hIL-2基因已正合到P388-1基因组中。用A9细胞和野生型P388-1同时无DBA/2-小鼠上致瘤,A9的瘤块明显缩小。野生型P388-1致瘤5天后注射A8上清於瘤块附近亦有明显抑瘤效果。上述实验经统计处理均有显著差异。另外我们还将A8上清转染人肝癌细胞株SMMC-7721,通过RT-RCR,斑点杂交和对上清IL-2的检测证实IL-2基因已正合入宿主细胞并表达,裸鼠致瘤试验表明:转染后的SMMC-7721细胞和野生型相比前者瘤块缩小,显示出明显的抑瘤效果。
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数据更新时间:2023-05-31
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