靶向基因治疗EBV阳性淋巴瘤新策略的实验研究

目前恶性淋巴瘤基因治疗方法虽然多样，但总体抑制肿瘤效果不甚理想。究其原因，缺乏组织特异性强、转染效率高的载体。oriP是EB病毒的复制启动序列，只有在EBV阳性的细胞中与EBNA-1结合，才能活化其下游序列。本项目是利用oriP这一特性,在Adv.oriP载体的基础上，让其携带凋亡基因或癌症相关死亡基因，即构建Adv.oriP.ncFasL和Adv.oriP.E1A.ncFasL,转染EBV阳性淋巴瘤细胞，直接起到杀伤肿瘤细胞的作用，或降低这些细胞的凋亡阈值，提高它们对放化疗的敏感性，为淋巴瘤基因治疗提供一种新思路。同时建立一种核医学基因显像的方法，以便简单有效的监测基因治疗载体在动物体内的生物分布及对肿瘤组织的转染效率，为Adv.oriP载体向临床应用过渡提供更多有用信息。