独活素及其类似物抗血小板聚集活性研究

独活素选择性地对花生四烯酸诱导的血小板聚集有较强的抑制作用，并且呈浓度依赖性，其作用明显强于阿司匹林。因此，它是一个很有开发前景的化合物。本项目拟分离或半合成一系列独活素类似物，并进行药理研究，通过研究明确其构效关系，找到活性较强的类似物，进行深入药理毒理研究，初步判明该类化合物是否有价值开发成一类新药。