此课题系统的研究了内皮细胞脂质过氧化损伤对单核细胞粘附和运动性的影响。首次报告在联胺引发的脂质过氧化损伤内皮细上,单核细胞粘附增多,单核细胞主要粘附于内皮细胞边缘或间隙及受损伤内皮细胞表面;建立了稳定的血管内膜培养模型,利用此模型首次证实内皮细胞脂质过氧化损伤能增加单核细胞内皮下穿入,内皮细胞剥脱性损伤时的单核细胞穿入较非剥脱性损伤时的穿入增多;首次报告内皮细胞脂质过氧化损伤条件培养液对单核细胞有趋化作用。据此可以认为,内皮细胞脂质过氧化损伤通过增强单核细胞粘附和运动性在动脉粥样硬化发生中起重要的始动作用。此研究进一步阐明了动脉粥样硬化及其相关疾病的发病机制,并为其防治提供了理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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