胃癌血清蛋白诊断模型的优化、新相关蛋白的鉴定及生物学特性分析

早期胃癌生存率极高，但诊断困难（目前检出率<10%）,现有的诊断方法多为侵袭性，已有的相关标记物存在信息分析方法的缺陷和诊断敏感性与特异性的矛盾。高通量的血清蛋白质组学技术与方法已证明是提高肿瘤早期诊断率的非侵袭性手段。我们应用表面增强的激光解析离子化-飞行时间质谱（SELDI-TOF-MS）结合生物信息学方法,首先分析了41例非胃癌和45例胃癌血清标本，利用支持向量机结合留一法交叉验证法分析发现：蛋白质A、B、C、D、E、F、G的组合诊断胃癌的敏感性、特异性和阳性预测值均>84%，是迄今最为理想的标记物。其中蛋白B为迄今唯一非胃癌患者血清中高表达(肿瘤组低表达)却对诊断有较高准确性（ROC>75%）的新蛋白,故进一步扩大样本量以优化模型，分离纯化与鉴定蛋白B，并分析蛋白B与质谱模型的临床生物学特性,有重要临床应用价值。