我们前期研究发现[Ca2+]0升高引起人脐静脉内皮细胞(HUVEC)eNOS活性和NO生成增加,伴有CaR和Cav-1mRNA高表达,提示在血管系统NO生成中,CaR和Cav-1可能有某种功能上联系。本研究分别用CaR激动剂、拮抗剂或caveolae结构抑制剂处理HUVEC,配合siRNA技术沉默CaR、Cav-1基因,用实时定量Rt-PCR、免疫印记、免疫荧光定位、免疫共沉淀方法检测不同处理因素对Cav-1、CaRmRNA和蛋白表达、eNOS转位、磷酸化、eNOS/Cav-1、CaR和Cav-1在细胞内共定位及相互结合影响;用3H-精氨酸转化法、DAF-FM荧光法、Fluo-3/AM 负载方法同步测定eNOS活性、NO生成和[Ca2+]i变化,阐明CaR和Cav-1在细胞外钙调节eNOS活性中作用,证实两者相互作用对eNOS活性影响,从多基因或蛋白交互作用角度阐明eNOS活性调节机制。
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数据更新时间:2023-05-31
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