Fawcettimine类石松生物碱的合成研究

具有显著生理活性的复杂天然产物的全合成研究不仅可以为这些具有生理活性的化合物增加可靠的来源，也可以通过平行的合成增加它们的分子多样性，从而提供它们的类似物进行进一步的结构和活性关系及其作用机制的研究，增加其作为化学生物学研究的工具分子或治疗某些疾病的药物的可能性；而且在合成的过程中可以发展有机合成的新方法和新反应，促进有机化学学科的自身发展。本项目以fawcettimine类生物碱作为目标分子进行全合成研究，设计了两类高效构建含有多个手性中心且官能团丰富的双环结构的方法：去对称化反应和Mukaiyama-Michael/aldol串联反应，并将其运用到fawcettimine类生物碱的全合成中。我们计划发展此类生物碱高效、简洁、统一不对称的合成策略，并研究此类化合物结构和活性关系以及可能的生源合成机理。