利用有机合成的方法,合成一系列带有单、双(2-羟基苄基三甲铵)的卟啉化合物,它们能在光诱导下产生醌的甲基中间体,使核酸烷基化或交联;另一方面,改变卟啉环的结构,可以对核酸的结合方式进行选择,从而提高合成物的药效。由于卟啉在光诱导下对肿瘤系胞有杀伤作用,因而上述复合物有望成为高选择性、高效、低毒性的抗肿瘤药物
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数据更新时间:2023-05-31
基于细胞/细胞外囊泡的药物递送系统研究进展
Ordinal space projection learning via neighbor classes representation
基于纳米铝颗粒改性合成稳定的JP-10基纳米流体燃料
无机纳米材料在药物递送中的研究进展
Image super-resolution based on sparse coding with multi-class dictionaries
以核酸为靶目标的抗肿瘤卟啉类药物的合成及性质研究
以四链核酸为靶标的抗肿瘤药物的设计,合成及生物活性研究
以脂肪酸合成酶为靶标的新型抗肿瘤药物研究
以端粒酶为靶标的抗肿瘤候选药物设计合成及活性研究