钩端螺旋体rel基因致病机理的研究

基本信息
批准号:30970125
项目类别:面上项目
资助金额:30.00
负责人:何平
学科分类:
依托单位:上海交通大学
批准年份:2009
结题年份:2012
起止时间:2010-01-01 - 2012-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:赵蔚,蔡成松,朱泳璋,娄晓丽,胡宝瑜,张湘燕
关键词:
钩端螺旋体致病机制rel基因
结项摘要

钩端螺旋体病是一种由致病性钩端螺旋体(简称钩体)感染引起的人兽共患病,其致病机制目前仍不清楚。本课题组在豚鼠感染模型中发现,钩体强毒株赖株可引起豚鼠肺出血和肝功能损伤,而IPAV株(为钩体强毒株赖株在体外长期传代后的减毒株)不对豚鼠致病。通过对钩体IPAV株全基因测序,并对其进行了比较基因组分析,我们发现IPAV株中的rel基因出现突变,影响该蛋白的水解功能域和调节功能域,很可能影响其蛋白功能。大量研究报道rel基因与细菌毒力因子表达的调控密切相关,推测IPAV株毒力减弱与该基因突变有关。本项目在此基础上,拟对rel基因的功能进行深入研究,以阐明rel基因在钩体致病中所起的作用。目前rel基因在钩体中的功能未有研究报道,故本研究有较高创新性和学术价值。

项目摘要

细菌通过产生鸟苷四磷酸(ppGpp)或鸟苷五磷酸(pppGpp),统称为(p)ppGpp来调控严谨反应。革兰阴性细菌体内主要通过relA和spoT基因,调节(p)ppGpp的合成和降解,调控严谨反应。而一些革兰阳性菌是由单个的rel基因调控严谨反应。本研究发现,钩体赖株全基因组含有1个relA/spoT同源基因(relLin)。钩体的RelLin蛋白含有HD, RSD, TGS, 和 ACT功能域,与革兰阳性菌的Rel蛋白有较高同源性。回补实验发现钩体relLin基因及其功能片段relLinN可回补relA, spoT双敲除的大肠杆菌,说明钩体relLin与relLinN同时具有(p)ppGpp合成和水解功能。其次体外纯化钩体RelLin 和 RelLinN 蛋白后进行酶合成功能检测,证实钩体RelLin 和 RelLinN具有(p)ppGpp合成功能。上述实验证实RelLin为双功能酶,同时具有(p)ppGpp合成和水解功能,与革兰阳性菌的Rel蛋白功能相似。同时我们也发现在钩体营养缺陷时,rel基因的表达增高。上述研究显示rel基因在钩体严谨反应中起重要作用,推测与钩体毒力关系密切。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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