乙型肝炎病毒(HBV)DNA聚合酶末端蛋白(TP)及间隔区(spacer)可显著抑制肝细胞对a-干扰素反应。为深入探讨TP相关蛋白抗a-干扰素作用机制,采用蛋白质组学相关技术,即差异凝胶电泳、免疫共沉淀和质谱,确定在a-干扰素处理后,TP+Spacer对细胞蛋白表达的总体影响以及能与TP+Spacer相互作用的细胞蛋白。分别克隆B、C基因型HBV TP+Spacer片断,比较其抗a-干扰素功能的差异,进而以基因片段置换及定点突变方式阐明这种差异的分子机制。分离HBV基因组剪接变异体,克隆TP相关蛋白编码基因,探讨其抗a-干扰素 作用并阐述其机制。最后,制备TP多克隆抗体,通过western-blot检测乙肝患者的肝穿标本,确定与a-干扰素无应答有关的TP相关蛋白种类。本研究不仅有助于更准确地选择a-干扰素治疗的适应症并判断a-干扰素治疗的预后,也为发展更有效的HBV治疗手段提供新思路。
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数据更新时间:2023-05-31
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