既往已经从组织病理学和超微结构等方面对骨折不连接的发病奥秘进行了探索,但尚缺乏其分子生物学机理的了解。本研究在建立大鼠骨折不连接实验模型基础上,对骨折不连接修复中胶原mRNA表达的变化进行研究。原位杂交组织化学观察发现,参与骨折不连接修复的细胞,I型胶mRNA表达显著减少,而X型胶原mRNA甚至缺如。逆转录—PCR检测显示,骨折不连接修复中胶原mRNA表达量的变化,在不同的时间和空间上有着特殊的规律。本研究阐明了骨折不连接修复中胶原mRNA变化与骨形成能力下降、骨痂矿化不良之间的关系,从分子水平上初步揭示了骨折不连接的发病机理,为临床科学治疗提供了理论和实验的依据。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
SUMO特异性蛋白酶3通过调控巨噬细胞极化促进磷酸钙诱导的小鼠腹主动脉瘤形成
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
毛竹微型颠倒重复序列的鉴定及分子标记开发
拟果蝇钠离子通道基因克隆及其生物信息学分析
骨质疏松性骨折愈合的实验研究
几种活血化瘀中药有效成份对VEC环加氧酶mRNA的影响
Wnts信号通道在骨质疏松性骨折骨愈合过程中的表达及其机制
神经再生中特异基因表达的差示mRNA分析