既往已经从组织病理学和超微结构等方面对骨折不连接的发病奥秘进行了探索,但尚缺乏其分子生物学机理的了解。本研究在建立大鼠骨折不连接实验模型基础上,对骨折不连接修复中胶原mRNA表达的变化进行研究。原位杂交组织化学观察发现,参与骨折不连接修复的细胞,I型胶mRNA表达显著减少,而X型胶原mRNA甚至缺如。逆转录—PCR检测显示,骨折不连接修复中胶原mRNA表达量的变化,在不同的时间和空间上有着特殊的规律。本研究阐明了骨折不连接修复中胶原mRNA变化与骨形成能力下降、骨痂矿化不良之间的关系,从分子水平上初步揭示了骨折不连接的发病机理,为临床科学治疗提供了理论和实验的依据。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
东部平原矿区复垦对土壤微生物固碳潜力的影响
木薯ETR1基因克隆及表达分析
骨质疏松性骨折愈合的实验研究
几种活血化瘀中药有效成份对VEC环加氧酶mRNA的影响
Wnts信号通道在骨质疏松性骨折骨愈合过程中的表达及其机制
神经再生中特异基因表达的差示mRNA分析