马来酸蒿乙醚胺治疗狼疮的作用机制与游离血红素的相关性研究

基本信息
批准号:81673445
项目类别:面上项目
资助金额:50.00
负责人:唐炜
学科分类:
依托单位:中国科学院上海药物研究所
批准年份:2016
结题年份:2020
起止时间:2017-01-01 - 2020-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:何珮岚,杨晓倩,周宇,朱峰华,吴言为,李恒,张路遥
关键词:
分子机制系统性红斑狼疮游离血红素青蒿素类化合物药物靶标
结项摘要

Artemisinin drugs, as first-line treatment of malaria, has saved millions of lives. Beyond antimalaria, artemisinin and its derivatives are also being investigated in autoimmune diseases. Heme is currently regarded both the activating agent and the target of artemisinin drugs for their antimalaria activity. While free heme play an important role in the pathogenesis of diseases like inflammation, sepsis and kidney injury. Our previous study demonstrated that the level of free heme correlated with disease severity in lupus mice. The pharmacological effect and mechanism of action of SM934, a novel artemisinin analog, related with heme. Thus we deduced heme may play key role in the pathophysiology of SLE. Bases on these results, further studies would be carried out to explore the underlying mechanism of free heme in lupus, and evaluate the potential value of heme as a biomarker in autoimmune disease. This project will push forward the frontiers of drug discovery. And the research of drug target and biomarker will also bring forth new ideas in drug discovery and development.

作为一线抗疟药,青蒿素类药物挽救了全球数百万人的生命。近年来随着对该类化合物的深入研究,其免疫抑制活性越来越受到关注。目前认为,血红素是青蒿素类药物发挥抗疟作用的关键分子,而游离型血红素也可通过多种作用机制引起组织和细胞的损伤,与多种疾病相关。我们前期研究发现,游离血红素的水平与狼疮动物模型的发病程度具有相关性,青蒿素类化合物马来酸蒿乙醚胺(自主研发的治疗狼疮的1类新药,进入临床试验)在狼疮动物的疗效作用机制与血红素密切相关。因此,我们推测游离血红素及调节其合成、降解的关键酶在狼疮发病机制中可能扮演着重要的角色。本项目将进一步确证血红素在狼疮动物及患者中的关键病理作用,围绕血红素探究青蒿素类化合物治疗狼疮的分子靶点及作用机制。本项目研究将有助于进一步了解狼疮疾病的发病机制,为药物干预提供可能的新靶点,也将为青蒿素类化合物治疗自身免疫疾病的研究提供新的证据和思路。

项目摘要

作为一线抗疟药,青蒿素类药物挽救了全球数百万人的生命。目前认为,血红素是青蒿素类药物发挥抗疟作用的关键分子。我们前期的研究提示:游离血红素在狼疮发病机制中可能扮演着重要的角色,且血红素可能为青蒿素类化合物治疗SLE的潜在靶点。本项目在前期研究的基础上,以经典的狼疮动物模型及相关细胞系为主要研究对象,对血红素在狼疮中的关键作用进行了进一步的确证,并探索了血红素干预狼疮发病的分子机制。同时结合临床生物样本,围绕血红素,我们探究青蒿素类化合物治疗SLE的分子靶点。我们的研究显示:血红素水平与狼疮疾病发病程度呈负相关,而外源补充血红素可增加狼疮小鼠生存率、降低蛋白尿水平、改善其脾脏、淋巴结肿大等症状。进一步的研究发现,血红素是通过调节机体免疫器官内免疫细胞平衡及改善肾脏氧化损伤来发挥狼疮治疗作用。在体外,我们证实青蒿素类化合物可与血红素发生直接相互作用;口服马来酸蒿乙醚胺增加健康人血浆血红素水平,提示:血红素可能为SM934的药物敏感标志物。本项目研究有助于进一步了解狼疮疾病的发病机制,为药物干预提供可能的新靶点,也为青蒿素类化合物治疗自身免疫疾病的研究提供了新的证据和思路。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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