免疫球蛋白类转换重组底物的构建和机理研究

免疫球蛋白类转换重组机理的研究对理解免疫过程的分子机理及异常免疫的防治均有重要意义。本研究着重探讨了对Ig类转换特异性起调节作用的分子CD40对B细胞细胞周期的影响。主要取得以下结果：（1）CylinE和P27（kipl）是介导sIg和CD40信号在B细胞细胞周期进展中的效应分子。（2）sIg和CD40信号可调节B细胞P27（kipl）的表达。（3）CD40信号促进B细胞细胞周运转，逆转sIg引起的细胞凋亡是通过P27(kipl)实现的。由以上结果，可以总结出CD40对B细胞周期调控的分子机理为：CD40刺激使B细胞中P37（kipl）表达水平下降，CDK2活性升高，细胞周期正常运转B细胞增殖分化，可进行免疫球蛋白类转换重组，使B细胞免于凋亡。