在超临界流体中合成聚二氧六环酮及其原位包裹药物的方法学研究

以二氧六环酮为新单体和scCO2为反应介质，在无有机溶剂和温和温度条件下进行悬浮聚合，考察二氧六环酮或其共聚单体在scCO2中悬浮聚合以及产物形态和尺寸控制的规律，并对在聚合过程中实现原位药物包裹的新方法进行探索。该方法具有原创意义，其所体现的温和制备条件对生物活性物质和药物活性的保持具有无可比拟的优越性，同时还将可能克服现有技术气体饱和溶胀法（PGSS）无法适应高分子量聚合物和所得微球尺寸过大的缺陷，另外该方法中不使用有机溶剂的特性还具有重要的环保意义。通过本项目的实施，将有助于提升我国在药物控制释放领域的基础研究水平，培育我国自主创新的能力，发展具有我国自主知识产权的新技术、新方法，为未来药物控制释放领域产业化的发展占领一席之地。