基于稳定同位素标记的DNA测序方法初步探索

基本信息
批准号:21505008
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:21.00
负责人:刘睿
学科分类:
依托单位:成都理工大学
批准年份:2015
结题年份:2018
起止时间:2016-01-01 - 2018-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:张安国,唐雨榕,钱蕾,徐雪梅,许玉明,邱伟,李树珍
关键词:
电感耦合等离子体质谱毛细管电泳稳定同位素标记脱氧核糖核酸
结项摘要

Fluorescent dye labeling-based approaches are the standard methods for DNA sequencing, featuring of high sensitivity, high throughput, and cost-effectiveness. However, fluorescent dyes also have intrinsic limitations, such as complicated spectra interferences during multiple dye component detection. In this project, we will explorer new DNA sequencing method based on stable isotope labeling and capillary electrophoresis-inductively coupled plasma mass spectrometry detection. The stable isotope labeling-based DNA sequencing method is expected to act as an effective supplementary to the existing fluorescent dye labeling-based method. Due to the absence of limitations associating with fluorescent dye (complicated spectra correction), the proposed strategy may realize the accurate sequencing and comparison of two or even multiple DNAs in a single capillary.The problems derived from varied electrophoretic mobility of multiple capillary will be overcome during the comparison of DNA sequences. The strategy is expected to play an important role in sequence variant validation, forensic evidence identification, and other applications in need of accurate sequence comparison.

基于荧光染料标记体系的DNA测序方法具有高灵敏度、高通量和低成本的优点,是目前的普遍使用的标准测序方法。但是荧光染料作为标记物用于核酸测序时也有其局限性,比如在激光照射下多组分同时检测时需要复杂的光谱校正等。在本项目中,我们拟探索采用稳定同位素(镧系元素同位素)标记技术,与毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱检测相结合,构建DNA测序分析新方法。稳定同位素标记测序方法有望成为现有荧光标记高通量测序方法的有效补充。由于排除了荧光染料的多色荧光光谱干扰的局限,基于稳定同位素标记的测序方法有望实现在同一根毛细管中两条甚至多条DNA的序列分析和精准比对。同一毛细管中的序列比对将克服不同毛细管泳道间迁移率的差异对测序结果重现性和准确度的影响。方法有望在序列变异确认、法医证物鉴定等需要精准比对的应用领域发挥积极作用。

项目摘要

基于荧光染料标记体系的DNA测序方法具有高灵敏度、高通量和低成本的优点,是目前的普遍使用的标准测序方法。但是荧光染料作为标记物用于核酸测序时也有其局限性,比如在激光照射下容易产生光漂白、多组分同时检测时需要复杂的光谱校正等。在项目执行期间,我们参考放射同位素标记技术,采用稳定同位素(镧系元素同位素)标记技术,与毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱检测相结合,初步探索了构建DNA测序分析新方法。稳定同位素标记测序方法有望成为现有荧光标记高通量测序方法的有效补充。我们基本完成了初步探索的研究任务:搭建CE-ICPMS仪器并进行了优化; CE-ICPMS分析镧系金属标记的DNA,实现了单碱基差异的DNA的分离分析;合成了金属稳定同位素标记的ddNTP,并进行了质谱表征确认;进行了CE-ICPMS对PCR链终止产物的测序初步尝试,但检测结果的信噪比较低仍有待进一步研究和优化,以实现单个乃至多个DNA的同时测序比对。此外,基于研究过程中对金属稳定同位素标记和DNA分析的理解,我们还开展了一系列基于金属稳定同位素标记和DNA结构的生物分析方法,实现了生物分子的高灵敏度、高准确度同位素标记分析。在项目执行过程中,相关研究工作在SCI刊物上发表学术论文12篇,其中第一作者/通讯作者论文9篇,包括1篇Accounts of Chemical Research, 3篇Analytical Chemistry, 1篇Chemical Communications,1篇TrAC-Trends in Analytical Chemistry。金属稳定同位素核酸标记方法有望在序列变异确认、法医证物鉴定等需要精准分析的应用领域发挥积极作用。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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