CD8+ T细胞在器官移植免疫耐受中有重要作用,但是人类外周血CD8+调节性细胞(Treg)的免疫抑制机理并不是很清楚,甚至没有公认的细胞表面标记。我们前期在大鼠实验揭示CD45RClow是理想的CD8+Treg表面标志。以CD8+CD45RClow为标志的Treg可以通过IDO或IFN-γ依赖通路抑制效应性细胞的增殖,并受浆细胞源性树突状细胞(pDC)接触调控影响。据此推测,人类外周血可能存在类似的CD8+Treg亚群以及相似的免疫抑制机理。本课题拟应用前期实验技术和思路,期望能够明确CD45RClow作为人类外周血CD8+Treg的理想标记,证明pDC通过IDO和IFN-γ或者其他分子信号通路介导人类CD8+Treg的免疫抑制机理,进一步研究CD4+效应细胞对调节性细胞免疫抑制功能的影响。为今后开展临床器官移植患者术后的免疫状态监测和诱导临床免疫耐受提供实验依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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