水相中邻苯醌衍生物的电化学合成与原位转化
基本信息
批准号：20772010
项目类别：面上项目
资助金额：28.00
负责人：曾程初
学科分类：
依托单位：北京工业大学
批准年份：2007
结题年份：2010
起止时间：2008-01-01 - 2010-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：胡利明,J· Y· Becker,平大为,焦自国,张四成,刘称福,曾佳,牛丽亭
关键词：
邻苯醌衍生物绿色化学原位转化亲核加成水相有机电合成
结项摘要
水相中的有机电化学合成是绿色化学研究的热点之一。本项目将针对水相中邻苯醌衍生物电化学合成及其原位转化中存在的问题，首次研究了杂环烯胺、4-氨基-三唑-3-硫醇等双亲核试剂以及硫亲核试剂与电化学氧化生成的邻苯醌衍生物的反应，通过对邻苯二酚上取代基的位置以及电解电位的选择来调控反应历程，实现在水相中高产率，选择性地一步合成结构新颖的苯并吡咯、苯并噻嗪、苯硫醚和苯醌衍生物；同时研究电极材料和电极活化技术以及电解条件对产物和产率的影响规律。以上研究内容均未见文献报道。本项目的实施，进一步拓展了邻苯二酚衍生物电化学氧化引发的反应的多样性，建立了绿色高效合成苯并吡咯、苯并噻嗪、苯硫醚以及苯醌衍生物的方法，同时为进一步研究以上化合物可能的生理活性提供了重要的物质基础.
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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