Malyngamides是从Lyngbya majuscula蓝藻中分离得到的海洋天然产物,具有新颖骨架结构和良好的生物活性,目前30个malyngamides已被确定了结构,但其量十分有限,有些由于量小而无法做深入细致的活性研究,有些甚至量少到难以确定其绝对构型。文献中大多为分离鉴定的报道,因此迫切需要malyngamides的全合成研究。项目拟设计分三组合成12个malyngamides目标分子:以M为试点,用Wittig反应探索出合成其它含烯氯结构的O,P,Q和R的通用路线;在U的基础上仍以手性香芹酮为起始原料,用Mitsunobu和Henry等反应控制立体化学,完成V和W的全合成,并确定W的绝对构型;以K为例,尝试由环己烯酮和醛通过Baylis-Hillman反应构筑骨架,选用不同原料分别合成既含烯氯又含环己烯酮结构的F,G,K和L。对合成产物进行生物活性及构效关系的研究。
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数据更新时间:2023-05-31
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