利用硫原子良好的亲核性能,用廉价易得的醇通过Mitsunobu反应等步骤得到相应的硫醚后,氧化成砜,再经改进的Ramberg-B?cklund反应,构筑C-C双键骨架结构,进而根据目标分子进行官能团修饰,并研究反应中的立体化学,反应机理等。合成中的关键步骤是用砜的1,3-重排消除来构筑C-C双键,我们拟将合成共轭多烯的成功经验应用于合成具有良好生物活性的天然和非天然产物及其它功能有机分子。该方法具有步骤短,操作简便,原料廉价易得,产率高,立体选择性好等优点,可制得大量的样品,进行生物活性及材料科学等方面的研究。因此该项研究不仅有重要的理论意义,还有很好的应用前景,促进了化学与生命科学,材料科学等学科的交叉发展。
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数据更新时间:2023-05-31
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