Aphanorphine的手性合成研究以获得海洋药物先导化合物

海洋生物碱aphanorphine (1)分离自淡水蓝绿海藻，具有一个苄位四级碳中心，结构新颖且具有潜在的镇痛活性，其合成已引起广泛兴趣。本课题提出以对甲氧基苯乙醛为原料，预计经六步可制得1；从而建立1的简洁、高效、可靠的不对称全合成方法，并为研究其生理活性提供物质基础，为新药开发提供可能。本项目完成后可望发表高质量学术论文。