草鱼呼肠孤病毒(GCRV)是草鱼出血病的主要病原。本研究以模式鱼稀有鮈鲫为对象,利用同源克隆、RACE、Gene walking及实时荧光定量RT-PCR等技术,克隆其抗病毒效应分子Mx的全长基因及cDNA,并通过研究其表达模式,进一步分析Mx的功能。构建一系列的鲤鱼β-actin启动子启动的"全鱼"构建体。转染细胞后进行攻毒,筛选有效表达载体。在此基础上,用转基因技术将有效表达载体转入稀有鮈鲫的受精卵中,通过攻毒试验及抗病分析,获得抗GCRV的转基因鱼,并进一步建立其家系。本研究结合免疫学与遗传学有关技术理论,探索预防GCRV致病的新方法,为草鱼出血病的防治奠定基础,为其它疾病的防治提供参考。
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数据更新时间:2023-05-31
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