特发性血小板减少性紫癜(ITP) 是一种以血小板过度破坏为特征的自身免疫性疾病。新近研究表明树突状细胞(DCs)功能异常与ITP发病关系密切。我们的前期实验已证实在诱导ITP反应性T细胞免疫耐受的过程中必须依赖于DC的存在,随后我们进一步证实:在该过程中DC的DEC-205基因被显著上调,提示DEC-205在诱导免疫耐受中具有重要作用。DEC-205是DC表面受体中,调节MHC-I和MHC-II类分子抗原递呈的最有效受体,但其在自身免疫病发病和诱导免疫耐受中的作用及机制国内外尚缺乏深入研究。所以本课题拟在前期研究基础上,以ITP为原型利用构建的DEC-205抗体融合蛋白使血小板被DEC-205受体特异性递呈,深入研究DEC-205受体在诱导反应性T细胞免疫耐受中的作用机制,进一步阐明DC在ITP发病中的作用并为ITP的靶向治疗开辟新思路,这对于研究其它自身免疫病的新治疗也将具有借鉴意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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