CXCR4作为辅助受体,在HIV--1的感染中起重要作用。但其胞外4个结构区哪个或哪几个为HIV--1Env的靶位点仍不清楚。本研究拟从全套单链抗体噬菌体表面呈现文库中筛选出抗上述母鼋峁骨膕cFv基因,并转入大肠杆菌表达。通过受体拮抗实验获得HIV--1作为靶位点信ⅲ⒀≡褡饔米罴训膕cFv作为受体拮抗剂。为HIV感染的分子机理和拮抗提供实验依据。.
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数据更新时间:2023-05-31
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