细胞膜表面型与可溶型HLA-B27分子的克隆、表达与组装

本研究以分子生物学方法在国内外最先克隆得到可溶型HLA-B27（sB27）基因，通过电转法将膜表面型B27（B27）及sB27基因分别转入人CIR细胞系，摸索使其稳定表达的培养条件，再以免疫沉淀、脉冲追踪及内切酶苷酶H消化实验比较两型B27分子在C1R细胞内的合成、组装、转运过程及与分子伴侣的相关性。结果发现，部分sB27分子在C1R细胞内的合成、组装与转运过程及与分子伴侣的相关性和B27分子相似，但多数sB27分子并未被转运到细胞外，而是滞留在内质网腔，这些分子的酶解片段将被HLA-Ⅱ类分子递呈给CD4（+）T细胞，这一发现将为今后研究B27分子及环境因素如何参与强直性脊柱炎等脊柱关节病的发病提供重要的理论基础。