肝再生磷酸酶-3调控子宫内膜细胞迁徙的作用机制研究

子宫内膜细胞迁徙是子宫内膜异位症（EMs）发生发展的基础，然而子宫内膜细胞如何接收内外信号引起细胞迁徙这一关键性步骤及其调控机制至今尚未阐明。肝再生磷酸酶-3 (PRL-3) 与肿瘤转移有非常密切的关系，但PRL-3与EMs的关系目前尚无报道。我们的初步研究发现PRL-3在异位内膜细胞高表达而在在位子宫内膜及非EMs患者正常子宫内膜阴性表达。本项目拟在前期研究基础上，从临床组织、细胞分子到动物水平，用免疫组化、蛋白印迹、激光扫描共聚焦、免疫共沉淀、real-time RT-PCR、RNA干扰、建立EMs的SCID小鼠模型等技术对PRL-3与子宫内膜细胞迁徙进行相关研究。以明确PRL-3在异位子宫内膜中的异常表达，并进一步揭示PRL-3与EMs的相关性、探讨PRL-3调控子宫内膜细胞迁徙的作用机制，希望更深入的了解EMs的发生发展机理，为该病的治疗和预防复发提供新的靶点。

本项目按照计划进行，已检测并证实PRL-3在EMs患者异位子宫内膜的异常表达；通过原代培养异位子宫内膜细胞，分析比较异位内膜与正常子宫内膜细胞迁移能力及细胞骨架的差异；将PRL-3 siRNA转染异位子宫内膜细胞，分析比较转染前后异位子宫内膜细胞迁徙粘附能力、细胞骨架的改变，揭示PRL-3与异位子宫内膜迁徙的相关性；确定在异位子宫内膜细胞中与PRL-3相互作用的候选信号蛋白和传导通路，探讨PRL-3调控子宫内膜迁徙的作用机制。从而进一步揭示EMs发生发展机制，为该病的防治提供一种新的思路。项目按年度计划进行，经费使用合理，培养研究生3名，已发表国内一级期刊一篇，授权国家实用新型专利一项,完成质量较好，达到预期目的。